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Étude SAVANNAH : étude de phase 2, évaluant une traitement associant l'osimertinib et le savolitinib aoprès une premier traitement par osimertinib, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules, EGFRm+/MET+. SAVANNAH: Phase II Osimertinib Plus Savolitinib in EGFRm+/MET+ NSCLC Following Prior Osimertinib

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Étude D5160C00036 : étude de phase 1 évaluant l’effet d’une prise orale unique ou multiple d’osimertinib sur les paramètres pharmacocinétiques de la fexofénadine, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules, de stade avancé, positif aux récepteurs du facteur de croissance de l’épiderme (EGFR) et en progression après un traitement par inhibiteur des tyrosines kinases de l’EGFR (EGFR-TKI). [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] Le cancer du poumon se développe à partir de cellules situées dans le poumon et qui se sont multipliées de manière anormale pour former une masse ou une tumeur. Le cancer du poumon non à petites cellules est le type de cancer du poumon le plus fréquent, qui représente 85 à 90 % de l’ensemble des cancers du poumon. Dans un sous-groupe de ces patients a été détectée la présence d’une anomalie génomique qui touche le récepteur du facteur de croissance épidermique qui accélère la prolifération des cellules cancéreuses. L’osimertinib est inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique qui limite la prolifération des cellules cancéreuses. La fexofénadine est un antihistaminique utilisé dans la prise en charge de rhinites allergiques ou d’urticaires chroniques idiopathiques. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’effet d’une prise orale unique ou multiple de l’osimertinib sur les l’efficacité de la fexofénadine chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules, de stade avancé, positif au récepteur du facteur de croissance de l’épiderme et en progression après un traitement par inhibiteur des tyrosines kinases du récepteur du facteur de croissance de l’épiderme. Les patients recevront dans un premier temps, de la fexofénadine une fois par jour au premier jour. Ensuite les patients recevront de l’osimertinib une fois par jour au premier jour et du quatrième au quarante-et-unième jour associé à la fexofénadine une fois par jour au premier et au trente-neuvième jour. Puis les patients recevront de l’osimertinib seul au premier jour et du quatrième au quarante-et-unième jour. Les patients seront suivis au moins 11 semaines.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),

Étude ADAURA : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité et la sécurité de l’osimertinib (AZD9291) avec celles d’un placebo chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade IB-IIIA avec mutation de l’EGFR. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] Le cancer du poumon se développe à partir de cellules situées dans le poumon qui se multiplient de manière anormale pour former une masse ou tumeur. Le cancer du poumon non à petites cellules est le type de cancer du poumon le plus fréquent, représentant 85 à 90 % de l’ensemble des cancers du poumon. L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité et la sécurité de l’osimertinib (AZD9291) avec celles d’un placebo chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade IB-IIIA. Les patients seront répartis de façon aléatoire en 2 groupes : Les patients du premier groupe recevront de l’osimertinib à forte dose ou à faible dose une fois par jour jusqu’à progression de la maladie ou intolérance au traitement. Les patients du deuxième groupe recevront un placebo une fois par jour jusqu’à progression de la maladie ou intolérance au traitement. Les patients seront suivis pendant environ 8 ans.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Étude ADAURA : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité et la sécurité de l’osimertinib (AZD9291) avec celles d’un placebo chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade IB-IIIA avec mutation de l’EGFR. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Le cancer du poumon se développe à partir de cellules situées dans le poumon qui se multiplient de manière anormale pour former une masse ou tumeur. Le cancer du poumon non à petites cellules est le type de cancer du poumon le plus fréquent, représentant 85 à 90 % de l’ensemble des cancers du poumon. L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité et la sécurité de l’osimertinib (AZD9291) avec celles d’un placebo chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade IB-IIIA. Les patients seront répartis de façon aléatoire en 2 groupes : Les patients du premier groupe recevront de l’osimertinib à forte dose ou à faible dose une fois par jour jusqu’à progression de la maladie ou intolérance au traitement. Les patients du deuxième groupe recevront un placebo une fois par jour jusqu’à progression de la maladie ou intolérance au traitement. Les patients seront suivis pendant environ 8 ans.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Étude HUDSON : étude de phase 2 évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de plusieurs associations de traitementsa chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules métastatique ayant progressé pendant une immunothérapie à base d’anti-PD-1/PD-L1. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] Le cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) est le type de cancer du poumon le plus fréquent, représentant 85 à 90 % de l’ensemble des cas de cancer du poumon. Certaines cellules cancéreuses ont la capacité d’échapper aux défenses immunitaires qui protègent l’organisme. Les immunothérapies constituent un développement majeur pour les traitements anticancéreux car elles sont capables de stimuler et de mobiliser le système immunitaire du patient pour lutter plus efficacement contre les cellules cancéreuses. Le durvalumab est un nouveau traitement d’immunothérapie à l’étude dont l’activité anticancéreuse a été démontrée lors d’études précédentes, notamment dans le cadre du traitement du cancer du poumon non à petites cellules. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de plusieurs associations de traitements chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules métastatique ayant progressé pendant une immunothérapie à base d’anti-PD-1/PD-L1. Les patients seront répartis en 4 groupes : Les patients du premier groupe recevront du durvalumab une fois toutes 4 semaines, associé à de l’olaparib deux fois par jour. Les patients du deuxième groupe recevront du durvalumab une fois toutes les 4 semaines, associé à de l’AZD9150 les 6 jours suivant la première prise de durvalumab, puis une fois par semaine. Les patients du troisième groupe recevront du durvalumab une fois toutes 4 semaines, associé à de l’AZD6738 deux fois par jour entre le premier et le septième jour de la première cure puis lors de la troisième semaine de chaque cure suivante. Les patients du quatrième groupe recevront du durvalumab une fois toutes les 4 semaines associé à de l’AZD2014 deux fois par jour pendant 2 jours suivis de 5 jours sans traitement. Les patients du cinquième groupe recevront du durvalumab une fois toutes les 4 semaines associé à de l’oleclumab. Les patients seront suivis pendant 4 ans et demi.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie,